Mezcla: ligando GHSR-1a + análogo de GHRH(1-29)

Ipamorelin + CJC-1295 No-DAC

Presentación

SKU: ipamorelin-cjc-1295-no-dac-10mg
Lote: Asignado al despacho
CAS: No aplica — mezcla de múltiples componentes

$2,940

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En existencia

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También identificado como

Ipamorelin / Mod GRF 1-29

Ficha técnica

Nombre químico: No aplica — mezcla de múltiples componentes
Secuencia: No aplica — mezcla de múltiples componentes
Fórmula molecular: No aplica — mezcla de múltiples componentes
Peso molecular: No aplica — mezcla de múltiples componentes
Número CAS: No aplica — mezcla de múltiples componentes
Forma: Liofilizada, mezcla de dos componentes.
Apariencia: Polvo o torta liofilizada de color blanco a blanquecino.
Pureza HPLC: ≥99 % por RP-HPLC (214 nm), reportada por lote.
Identidad ESI-MS: Masa monoisotópica confirmada por ESI-MS, reportada por lote.
Solubilidad: Soluble en agua bacteriostática y en agua desionizada estéril.
Almacenamiento: Vial liofilizado sellado: −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Transporte a temperatura ambiente aceptable por periodos cortos.
Estabilidad: Estable en forma liofilizada bajo las condiciones indicadas. Tras reconstitución, conservar a 2–8 °C y evitar ciclos de congelación-descongelación.
Constituyentes: Ipamorelin
CJC-1295 No-DAC (modified GRF 1-29)

Clasificación farmacológica

Vial liofilizado que contiene dos entidades moleculares distintas: un pentapéptido ligando del receptor GHSR-1a y un análogo de 29 residuos del fragmento activo de GHRH. Cada constituyente actúa sobre un receptor diferente y se caracteriza analíticamente por separado. El certificado de análisis reporta la pureza de cada componente y la proporción del lote.

Contexto de investigación

Caracterización del componente ligando de GHSR-1a en ensayos de unión a receptor. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. PMID 9849822.
Caracterización del componente análogo de GHRH en modelos preclínicos. Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058. PMID 15817669.

Manejo en laboratorio

Reconstitución con agua bacteriostática dirigiendo el chorro contra la pared interna del vial; no agitar en vórtex.
Registrar número de lote, fecha de reconstitución y concentración resultante en la bitácora de laboratorio.
Almacenamiento a −20 °C en forma liofilizada; 2–8 °C tras reconstitución.
Evitar ciclos de congelación-descongelación; alicuotar si se prevé uso repetido.
EPP: bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Manipular en superficie descontaminada.

Certificado de análisis

Cada vial se libera con un número de lote impreso. El certificado correspondiente incluye el cromatograma RP-HPLC con el porcentaje de área del pico principal, el espectro ESI-MS con la masa observada frente a la calculada, el contraión declarado y la fecha de análisis.

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