Ligando cíclico no selectivo de receptores de melanocortina
Melanotan-2
$1,199
Ligando lineal de MC1R (análogo de α-MSH)
Melanotan-1
- SKU
- melanotan-1-10mg
- Lote
- Asignado al despacho
- CAS
- 75921-69-6
$1,080
2ª unidad del mismo compuesto y presentación −30%
En existencia
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También identificado como
- Afamelanotida
- Afamelanotide
- [Nle4, D-Phe7]-α-MSH
- NDP-MSH
Ficha técnica
- Nombre químico
- [Nle4, D-Phe7]-α-melanocito estimulante hormona
- Secuencia
- Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Fórmula molecular
- C78H111N21O19
- Peso molecular
- 1646.85 Da
- Número CAS
- 75921-69-6
- Forma
- Liofilizada, sal de acetato.
- Apariencia
- Polvo o torta liofilizada de color blanco a blanquecino.
- Pureza HPLC
- ≥99 % por RP-HPLC (214 nm), reportada por lote.
- Identidad ESI-MS
- Masa monoisotópica confirmada por ESI-MS, reportada por lote.
- Solubilidad
- Soluble en agua bacteriostática y en agua desionizada estéril.
- Almacenamiento
- Vial liofilizado sellado: −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Transporte a temperatura ambiente aceptable por periodos cortos.
- Estabilidad
- Estable en forma liofilizada bajo las condiciones indicadas. Tras reconstitución, conservar a 2–8 °C y evitar ciclos de congelación-descongelación.
Clasificación farmacológica
Análogo lineal de 13 residuos de la hormona estimulante de melanocitos alfa con sustituciones Nle4 y D-Phe7. La inversión de estereoquímica en la posición 7 restringe la conformación del farmacóforo His-Phe-Arg-Trp y confiere resistencia a proteólisis; la literatura reporta un incremento de potencia de varios órdenes de magnitud en ensayos de unión a MC1R respecto de α-MSH.
Contexto de investigación
- Hitos del desarrollo de análogos de melanocortina y caracterización de unión a receptor. Hadley ME, Dorr RT. Peptides. 2006;27(4):921-930. PMID 16412534.
- Análogos superpotentes de α-MSH caracterizados en ensayos de unión in vitro. Sawyer TK, Sanfilippo PJ, Hruby VJ, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 1980;77(10):5754-5758. PMID 6777774.
Manejo en laboratorio
- Reconstitución con agua bacteriostática dirigiendo el chorro contra la pared interna del vial; no agitar en vórtex.
- Registrar número de lote, fecha de reconstitución y concentración resultante en la bitácora de laboratorio.
- Almacenamiento a −20 °C en forma liofilizada; 2–8 °C tras reconstitución.
- Evitar ciclos de congelación-descongelación; alicuotar si se prevé uso repetido.
- EPP: bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Manipular en superficie descontaminada.
Certificado de análisis
Cada vial se libera con un número de lote impreso. El certificado correspondiente incluye el cromatograma RP-HPLC con el porcentaje de área del pico principal, el espectro ESI-MS con la masa observada frente a la calculada, el contraión declarado y la fecha de análisis.
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