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Vial de 3 mL con Retatrutide 10 mg liofilizado, grado investigación, PeptideMex
Agonista triple GIPR / GLP-1R / GCGR

Retatrutide

Presentación
SKU
retatrutide-10mg
Lote
Asignado al despacho
CAS
2381089-83-2

$2,070

2ª unidad del mismo compuesto y presentación −30%

En existencia

EXCLUSIVAMENTE PARA USO EN INVESTIGACIÓN (RUO). Los productos de este catálogo se suministran únicamente para investigación científica in vitro y en modelos preclínicos, realizada por personal calificado en instalaciones de laboratorio. No son medicamentos. No están destinados ni autorizados para consumo humano o animal, ni para uso terapéutico, diagnóstico, cosmético o veterinario. No han sido evaluados por COFEPRIS ni por ninguna autoridad sanitaria para dichos fines. Su venta y manejo se realizan bajo la responsabilidad del comprador, quien declara adquirirlos con fines de investigación.

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También identificado como

  • LY3437943

Ficha técnica

Nombre químico
No disponible
Secuencia
No disponible
Fórmula molecular
No disponible
Peso molecular
No disponible
Número CAS
2381089-83-2
Forma
Liofilizada, sal de acetato.
Apariencia
Polvo o torta liofilizada de color blanco a blanquecino.
Pureza HPLC
≥99 % por RP-HPLC (214 nm), reportada por lote.
Identidad ESI-MS
Masa monoisotópica confirmada por ESI-MS, reportada por lote.
Solubilidad
Soluble en agua bacteriostática y en agua desionizada estéril.
Almacenamiento
Vial liofilizado sellado: −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Transporte a temperatura ambiente aceptable por periodos cortos.
Estabilidad
Estable en forma liofilizada bajo las condiciones indicadas. Tras reconstitución, conservar a 2–8 °C y evitar ciclos de congelación-descongelación.

Clasificación farmacológica

Péptido sintético acilado descrito en la literatura como agonista de tres receptores acoplados a proteína G de la clase B1: el receptor de GIP, el receptor de GLP-1 y el receptor de glucagón (GCGR). Su diseño parte de un esqueleto derivado de GIP con modificaciones que confieren afinidad simultánea por los tres receptores. La caracterización publicada se basa en ensayos de unión y de acumulación de AMPc sobre receptores humanos recombinantes.

Contexto de investigación

  • Caracterización del agonismo triple GIPR/GLP-1R/GCGR en ensayos de receptor recombinante y modelos preclínicos. Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. Cell Metab. 2022;34(9):1234-1247.e9. PMID 35985340.
  • Descrito en literatura de farmacología comparada de agonistas multirreceptor de la familia de secretina. Knerr PJ, Mowery SA, Douros JD, et al. Mol Metab. 2022;63:101533. PMID 35809775.

Manejo en laboratorio

  • Reconstitución con agua bacteriostática dirigiendo el chorro contra la pared interna del vial; no agitar en vórtex.
  • Registrar número de lote, fecha de reconstitución y concentración resultante en la bitácora de laboratorio.
  • Almacenamiento a −20 °C en forma liofilizada; 2–8 °C tras reconstitución.
  • Evitar ciclos de congelación-descongelación; alicuotar si se prevé uso repetido.
  • EPP: bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Manipular en superficie descontaminada.

Certificado de análisis

Cada vial se libera con un número de lote impreso. El certificado correspondiente incluye el cromatograma RP-HPLC con el porcentaje de área del pico principal, el espectro ESI-MS con la masa observada frente a la calculada, el contraión declarado y la fecha de análisis.

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